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    Signature(s)

    Montant
    200 000 000 €
    Pays
    Secteur(s)
    Allemagne : 74 000 000 €
    Pays-Bas : 126 000 000 €
    Industrie : 200 000 000 €
    Date(s) de signature
    30/10/2009 : 74 000 000 €
    30/10/2009 : 126 000 000 €
    Lien vers la source

    Fiche récapitulative

    Date de publication
    17 juin 2009
    Statut
    Référence
    Signé | 30/10/2009
    20090077
    Nom du projet
    Promoteur – Intermédiaire financier
    European Medtech R&D (RSFF)

    Koninklijke Philips Electronics NV

    Montant BEI envisagé (montant approximatif)
    Coût total (montant approximatif)
    EUR 200 million.
    EUR 413 million.
    Description
    Objectifs

    The project concerns the promoter’s RDI activities related to a highly innovative portfolio of medical device technologies. The portfolio consists of technologies in the earlier stages of development that are associated with high levels of technical and market risk. The project comprises sub-projects in five areas: “imaging systems & intervention”; “clinical care solutions”; “molecular & nuclear medicine”; “monitoring & personal health”; and “emerging market healthcare”. All the selected investments relate to small research ventures that have been organised in a separate R&D unit (“Corporate Technologies”).

    The aim of the project is first, to test the technical feasibility of the emerging technologies in new medical devices and, secondly, if successful, to take the more advanced devices closer to commercialisation. The exploratory nature of the ventures and their dependence on cross-fertilisation with third-party R&D requires that Philips, consistent with its “open innovation” approach, collaborates with research partners. Typical collaboration partners include academic research institutions, Contract Research Organisations (CROs), university clinics and – mostly smaller - companies. The R&D work is primarily located at Philips’ R&D centres at the High Tech Campus in Eindhoven (the Netherlands), and – to a smaller extent – in Hamburg and Aachen (Germany).

    Aspects environnementaux
    Passation des marchés

    The R&D activities encompassed under this project will not materially change current R&D practices and will be carried out within existing facilities, making use of existing laboratories, pilot plants, clinical centres etc. An EIA is therefore not required by EU Directive 97/11. Compliance of R&D activities with relevant EU legistlation in particular in regards of animal testing will be verified during the appraisal.

    The promoter is a private company not operating in the Utilities sector, and thus is not covered by the EU directive on procurement.

    Lien vers la source
    Fiche récapitulative

    Clause de non-responsabilité

    Avant d’être approuvés par le Conseil d’administration et avant la signature des prêts correspondants, les projets font l’objet d’une instruction et de négociations. Par conséquent, les informations et données fournies sur cette page sont indicatives.
    Elles sont fournies à des fins de transparence uniquement et ne peuvent être considérées comme représentant la politique officielle de la BEI (voir également les notes explicatives).

    À la une

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    Fiche récapitulative

    Informations et observations générales

    La BEI s’engage à communiquer de manière ouverte et encourage les parties prenantes à apporter des contributions constructives à ses activités.
    Les demandes ou observations concernant la participation de la BEI à des projets ou à des mécanismes de financement, ou concernant les activités, l’organisation et les objectifs de la BEI, peuvent être adressées à l’Infodesk de la BEI.
    Vous pouvez aussi prendre contact avec la BEI par l’intermédiaire de ses bureaux extérieurs.
    Veuillez, de préférence, adresser directement au promoteur du projet vos questions portant sur les détails d’un projet précis, notamment lorsque celui-ci fait l’objet d’une instruction de la BEI.

    Informations aux médias

    Les questions liées aux médias peuvent être adressées au service de presse de la BEI. Veuillez consulter également notre espace presse.

    Mécanisme de traitement des plaintes

    Toute plainte relative à une présomption de mauvaise administration peut être introduite auprès du Mécanisme de traitement des plaintes de la BEI. Le Médiateur européen agit en tant que mécanisme de recours indépendant externe à la BEI.

    Tolérance zéro face à la fraude et à la corruption

    La BEI pratique une politique de tolérance zéro face à la fraude et à la corruption. Pour signaler des allégations de fraude et de corruption en rapport avec des projets financés par la BEI, veuillez contacter la division Enquêtes sur les fraudes. Toutes les plaintes seront traitées de manière strictement confidentielle et selon les procedures d'investigation de la BEI et la politique antifraude.

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