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    Signature(s)

    Montant
    400 000 000 €
    Pays
    Secteur(s)
    Pologne : 9 000 000 €
    Pays-Bas : 13 000 000 €
    Italie : 24 000 000 €
    France : 39 000 000 €
    Espagne : 114 000 000 €
    Allemagne : 201 000 000 €
    Industrie : 400 000 000 €
    Date(s) de signature
    8/09/2025 : 9 000 000 €
    8/09/2025 : 13 000 000 €
    8/09/2025 : 24 000 000 €
    8/09/2025 : 39 000 000 €
    8/09/2025 : 114 000 000 €
    8/09/2025 : 201 000 000 €

    Fiche récapitulative

    Date de publication
    15 septembre 2025
    Statut
    Référence
    Signé | 08/09/2025
    20240761
    Nom du projet
    Promoteur – Intermédiaire financier
    FRESENIUS PHARMA & MEDICAL DEVICES RDI PROGRAMME
    FRESENIUS SE & CO KGAA
    Montant BEI envisagé (montant approximatif)
    Coût total (montant approximatif)
    EUR 400 million
    EUR 1172 million
    Lieu
    Secteur(s)
    Description
    Objectifs

    The project will finance Promoter's expenditures in Research, Development and Innovation (RDI) in its portfolio of biosimilars, generic drugs, infusion therapies, clinical nutrition products and the devices for administering these products as well as capacity expansion investments in existing facilities.

    The aim is to support the promoter's RDI investments to advance its development of Pharma, Biopharma, Nutrition and MedTech products. The project also includes capital expenditure (capex).

    Additionnalité et impact

    The financing of the Project supports EU objectives of Research, Development and Innovation, as well as the strengthening of the EU's pharmaceutical manufacturing resilience.

    R&D activities generate significant positive knowledge and technology externalities, through the creation of innovative processes, products and services and through skills development and upgrading. Moreover, it supports the increase of manufacturing capacity of medicinal products in the EU, including critical medicines. The EIB will support the Promoter, a pharmaceutical/ medical device and biologics manufacturer, to execute its investment programme encompassing (i) the development of a pipeline of biosimilars and generics medicines and (ii) the expansion of its manufacturing footprint in the EU.

    The Promoter is a knowledge-based company developing innovative therapies and treatments for life threatening diseases addressing unmet medical needs. The company's R&D intensity is above the sector average contributing positively to the EU's 3% R&D intensity target. By supporting the Promoter, the EIB enables the generation of European scientific knowledge and acumen, whilst preserving highly skilled employment opportunities. Moreover, it contributes to the reduction of supply chain risks for medicinal products in the EU and to the improvement the access to and affordability of medicinal treatments. EIB involvement will help ensure that the important benefits of bringing novel therapies and medical devices to the patients in a timely manner.

    The Bank's contribution to the Project stems from its large-scale support to the diversification of the Borrower's financing sources combined with the flexible drawdown terms and longer availability. This enables the Bank to act as an anchor investor, thereby facilitating the Project's financing and full implementation;

    Aspects environnementaux
    Passation des marchés

    The project mainly concerns RDI investments (process development, clinical studies, regulatory development/production capacity, etc.) that are expected to be carried out in existing facilities already authorised for the same purpose and would therefore not require an environmental impact assessment (EIA) under the Directive 2014/52/EU amending the EIA Directive 2011/92/EU. Full environmental details will be verified during the appraisal.

    The promoter is a private company not operating in the utilities sector and not having the status of a contracting authority. Thus, it is not covered by EU directives on procurement. The EIB will require that all project contracts are procured in accordance with the applicable EU procurement legislation. Other details will be verified during the project due diligence.

    Étapes
    À l'examen
    Approuvé
    Signé
    23 juillet 2025
    8 septembre 2025

    Clause de non-responsabilité

    Avant d’être approuvés par le Conseil d’administration et avant la signature des prêts correspondants, les projets font l’objet d’une instruction et de négociations. Par conséquent, les informations et données fournies sur cette page sont indicatives.
    Elles sont fournies à des fins de transparence uniquement et ne peuvent être considérées comme représentant la politique officielle de la BEI (voir également les notes explicatives).

    Documents

    Fiche technique sur les aspects sociaux et environnementaux - FRESENIUS PHARMA & MEDICAL DEVICES RDI PROGRAMME
    Date de publication
    16 Sep 2025
    Langue
    Sujet général
    Prêts
    Numéro du document
    247027682
    Thématique du document
    Information Environnementale
    Numéro du projet
    20240761
    Secteur(s)
    Disponible au public
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    À la une

    Informations et observations générales

    La BEI s’engage à communiquer de manière ouverte et encourage les parties prenantes à apporter des contributions constructives à ses activités.
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    Veuillez, de préférence, adresser directement au promoteur du projet vos questions portant sur les détails d’un projet précis, notamment lorsque celui-ci fait l’objet d’une instruction de la BEI.

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